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進口醫(yī)療器械注冊
進口疤痕軟膏醫(yī)療器械CFDA注冊申報需要提交哪些資料_附清單和模板
發(fā)布時間:2023-08-11
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進口疤痕貼硅凝膠疤痕修復(fù)液醫(yī)療器械CFDA注冊申報需要提交哪些資料_附清單和模板
發(fā)布時間:2023-08-11
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進口疤痕修復(fù)貼醫(yī)療器械CFDA注冊申報需要提交哪些資料_附清單和模板
發(fā)布時間:2023-08-11
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進口雙固化正畸用玻璃離子水門汀醫(yī)療器械CFDA注冊申報需要提交哪些資料_附清單和模板
發(fā)布時間:2023-08-11
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進口暫時粘接用氧化鋅水門汀（不含丁香酚）醫(yī)療器械CFDA注冊申報需要提交哪些資料_附清單和模板
發(fā)布時間:2023-08-11
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進口臨時冠橋粘接用氫氧化鈣水門汀醫(yī)療器械CFDA注冊申報需要提交哪些資料_附清單和模板
發(fā)布時間:2023-08-11
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進口暫時粘接用氧化鋅丁香酚水門汀醫(yī)療器械CFDA注冊申報需要提交哪些資料_附清單和模板
發(fā)布時間:2023-08-11
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進口光固化正畸粘接用玻璃離子水門汀醫(yī)療器械CFDA注冊申報需要提交哪些資料_附清單和模板
發(fā)布時間:2023-08-11
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進口牙釉質(zhì)粘合樹脂醫(yī)療器械CFDA注冊申報需要提交哪些資料_附清單和模板
發(fā)布時間:2023-08-11
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進口正畸帶環(huán)粘接劑醫(yī)療器械CFDA注冊申報需要提交哪些資料_附清單和模板
發(fā)布時間:2023-08-11
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