宮頸壓板屬于幾類(lèi)醫(yī)療器械,如何辦理注冊(cè)備案?
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醫(yī)療器械分類(lèi):
按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,醫(yī)療器械根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度劃分一共分為三類(lèi):
類(lèi)別
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風(fēng)險(xiǎn)程度
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舉例
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第一類(lèi)醫(yī)療器械
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風(fēng)險(xiǎn)較低
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宮頸壓板,部分手術(shù)器械(非滅菌),醫(yī)用類(lèi)放大鏡,醫(yī)用類(lèi)檢查手套等
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第二類(lèi)醫(yī)療器械
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風(fēng)險(xiǎn)適中
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醫(yī)用類(lèi)口罩、部分手術(shù)器械(滅菌)、部分醫(yī)用類(lèi)設(shè)備等
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第三類(lèi)醫(yī)療器械
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風(fēng)險(xiǎn)較高
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植入類(lèi)器械等
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宮頸壓板屬于幾類(lèi)醫(yī)療器械?
按照《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》,宮頸壓板屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械。
宮頸壓板在醫(yī)療器械目錄中信息如下:
產(chǎn)品名稱(chēng)
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產(chǎn)品描述
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預(yù)期用途
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產(chǎn)品類(lèi)別
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宮頸壓板
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通常由手柄和頭部組成。頭部為角彎,頭端呈圓弧形。一般由不銹鋼材料制成。非無(wú)菌提供。
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用于供婦科手術(shù)時(shí),壓迫宮頸用。
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Ⅰ
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宮頸壓板如何辦理注冊(cè)備案?
1.備案制度:宮頸壓板屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械,僅辦理備案即可上市銷(xiāo)售。
辦理第一類(lèi)醫(yī)療器械備案條件
(1)申報(bào)產(chǎn)品列入第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄或第一類(lèi)體外診斷試劑分類(lèi)子目錄;
(2)申請(qǐng)企業(yè)有生產(chǎn)場(chǎng)地,并滿足生產(chǎn)條件;(委托生產(chǎn)除外)
(3)生產(chǎn)企業(yè)配備相應(yīng)管理人員,管理人員應(yīng)滿足職稱(chēng)或?qū)W歷要求。(委托生產(chǎn)除外)
2.主管部門(mén):
備案類(lèi)別
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產(chǎn)品備案部門(mén)
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生產(chǎn)備案部門(mén)
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國(guó)產(chǎn)類(lèi)(自主生產(chǎn)宮頸壓板)
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所在地市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)/市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)/市級(jí)行政審批部門(mén)
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所在地市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)/市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)/市級(jí)行政審批部門(mén)
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國(guó)產(chǎn)類(lèi)(委托生產(chǎn)宮頸壓板)
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委托方所在地市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)/市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)/市級(jí)行政審批部門(mén)
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受托方市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)/市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)/市級(jí)行政審批部門(mén)
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進(jìn)口類(lèi)宮頸壓板
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)(NMPA)
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無(wú)需辦理生產(chǎn)備案
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3.辦理方式:
辦理方式
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詳細(xì)
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窗口辦理
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準(zhǔn)備好相關(guān)資料,簽字蓋章后即可到主管部門(mén)遞交審核,審核無(wú)誤可當(dāng)場(chǎng)下證;
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網(wǎng)上辦理
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備案人先將準(zhǔn)備好的資料上傳官方系統(tǒng),一般為政務(wù)服務(wù)網(wǎng)系統(tǒng),注冊(cè)好賬號(hào)即可上傳;另有部分省份,有藥監(jiān)審批系統(tǒng),需注冊(cè)或申領(lǐng)賬號(hào)后,才可上傳。總之,備案人先將準(zhǔn)備好的資料按要求上傳主管部門(mén),由主管部門(mén)進(jìn)行審閱,直到資料符合要求后,才將紙質(zhì)資料遞交至窗口,換取備案證書(shū)。
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郵寄辦理
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備案人在網(wǎng)上申請(qǐng)后,無(wú)需到現(xiàn)場(chǎng)遞交資料,僅在審核無(wú)誤后,將資料郵寄紙主管部門(mén),主管部門(mén)收到資料后,將備案證書(shū)回郵給備案人,無(wú)接觸辦理,辦理時(shí)間較長(zhǎng)。
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4.備案流程
A.主管部門(mén):市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)、行政審批部門(mén)或市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)。
B.準(zhǔn)備申請(qǐng)資料:第一類(lèi)醫(yī)療器械備案申請(qǐng)資料為全國(guó)統(tǒng)一,但不排除有地方特色,可以在當(dāng)?shù)卣?wù)服務(wù)網(wǎng)上檢索“第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案”及“第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案”即可找到相關(guān)事項(xiàng)的申請(qǐng)指南。
C.網(wǎng)上/窗口遞交材料
D.審批(現(xiàn)場(chǎng)當(dāng)場(chǎng)審批)
E.制證發(fā)證(完成備案)。
(辦理總時(shí)限:約1周)
辦理結(jié)果:第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證/第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證
5.資料準(zhǔn)備
自行生產(chǎn)的,需準(zhǔn)備第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料及第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案資料。
委托生產(chǎn)的,只需準(zhǔn)備第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料。
備案資料清單如下:
第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料清單
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第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案資料清單
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(1)產(chǎn)品備案表
(2)安全風(fēng)險(xiǎn)分析
(3)技術(shù)要求:
(4)檢驗(yàn)報(bào)告
(5)臨床評(píng)價(jià)報(bào)告
(6)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽
(7)生產(chǎn)制造信息
(8)證明性文件
(9)符合性聲明
委托生產(chǎn)的,還需提供如下資料:
(1)受托方企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
(2)受托方第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件
(3)委托生產(chǎn)合同復(fù)印件
(4)其他相關(guān)文件
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(1) 生產(chǎn)備案表
(2) 法人身份證復(fù)印件
(3) 技術(shù)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷、職稱(chēng)證明及身份證明
(4) 生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人等一覽表
(5) 廠房產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議
(6) 主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄
(7) 質(zhì)量手冊(cè)和程序文件
(8) 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝
(9) 經(jīng)辦人授權(quán)書(shū)及身份證復(fù)印件
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宮頸壓板一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,無(wú)需取得注冊(cè)證及生產(chǎn)許可證,準(zhǔn)備好資料,就可以申請(qǐng)了。如果備案中遇到任何法規(guī)問(wèn)題,可隨時(shí)咨詢(xún)美臨達(dá)醫(yī)療客服:18210828691(微信同)
美臨達(dá)醫(yī)療,專(zhuān)注于醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢(xún)。
核心團(tuán)隊(duì):來(lái)自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢(xún)公司,有多年醫(yī)療器械等領(lǐng)域咨詢(xún)管理經(jīng)驗(yàn),可為客戶(hù)打造高效快捷、優(yōu)質(zhì)的咨詢(xún)服務(wù)。
戰(zhàn)略目標(biāo):基于專(zhuān)注的服務(wù)精神,公司致力于成為國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢(xún)服務(wù)供應(yīng)商,為國(guó)內(nèi)外客戶(hù)及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。
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