止血微球屬于幾類醫(yī)療器械,如何辦理注冊備案?
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醫(yī)療器械分類:
按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,醫(yī)療器械根據(jù)風險程度劃分一共分為三類:
類別 |
風險程度 |
舉例 |
第一類醫(yī)療器械 |
風險較低 |
部分手術器械(非滅菌),醫(yī)用類放大鏡,醫(yī)用類檢查手套等 |
第二類醫(yī)療器械 |
風險適中 |
刨削系統(tǒng)、醫(yī)用類口罩、部分手術器械(滅菌)、部分醫(yī)用類設備等 |
第三類醫(yī)療器械 |
風險較高 |
止血微球、植入類器械等 |
止血微球屬于幾類醫(yī)療器械?
按照《醫(yī)療器械分類目錄》,止血微球屬于第三類醫(yī)療器械。
止血微球在醫(yī)療器械目錄中信息如下:
產品名稱 |
產品描述 |
預期用途 |
產品類別 |
止血微球 |
通常由植入式脈沖發(fā)生器和附件組成。 |
通過將電脈沖施加在腦部或神經系統(tǒng)的特定部位來治療帕金森病、控制癲癇、軀干和/或四肢的慢性頑固性疼痛或腸道控制以及排尿控制、肌張力障礙等疾病。 |
Ⅲ |
止血微球如何辦理注冊注冊?
1.注冊制度:止血微球屬于第三類醫(yī)療器械,需辦理醫(yī)療器械注冊證等審批手續(xù)方可上市銷售。
辦理第三類醫(yī)療器械注冊條件
1. 已按照有關規(guī)定取得企業(yè)工商登記;
2.已確定申報產品為第三類醫(yī)療器械;
3.已編制完成擬申請產品的醫(yī)療器械產品技術要求,并已通過預評價。
2.主管部門:
注冊類別 |
產品注冊部門 |
生產許可部門 |
國產類(自主生產止血微球) |
國家藥品監(jiān)督管理部門(NMPA) |
所在地省級藥品監(jiān)督管理部門 |
國產類(委托生產止血微球) |
國家藥品監(jiān)督管理部門(NMPA) |
受托方所在地省級藥品監(jiān)督管理部門 |
進口類止血微球 |
國家藥品監(jiān)督管理部門(NMPA) |
無需辦理生產許可 |
3.辦理方式:
辦理方式 |
詳細 |
窗口辦理 |
準備好相關資料,簽字蓋章后到主管部門遞交審核; |
網上辦理 |
注冊人先將準備好的資料上傳官方系統(tǒng)ERPS系統(tǒng); |
郵寄辦理 |
注冊人在網上申請后,無需到現(xiàn)場遞交資料,僅在審核無誤后,將資料郵寄紙主管部門,主管部門收到資料后,將受理通知書發(fā)放為注冊人。 |
4.備案流程
A.主管部門:國家級藥品監(jiān)督管理部門
B.準備申請資料
C.網上/窗口遞交材料
D.受理
E.審查與批準
F.制證與發(fā)證。
辦理結果:第三類醫(yī)療器械注冊證/生產許可證。
5.資料準備
自行生產的,需準備第三類醫(yī)療器械注冊證資料及生產許可資料。
委托生產的,只需準備第三類醫(yī)療器械注冊證資料。
備案資料清單如下:
注冊證資料 |
生產許可證資料 |
1.第三類醫(yī)療器械產品首次注冊申請表 2.申報資料目錄 3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.產品綜述資料 5.生產制造安全信息 6.臨床評價資料 7.產品風險分析資料 8.產品技術要求 9.產品注冊檢驗報告 10.產品說明書 11.最小銷售單元的標簽設計樣稿 12.符合性聲明
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1.醫(yī)療器械生產許可申請表 2.營業(yè)執(zhí)照 3.申請企業(yè)持有的所生產醫(yī)療器械的注冊證 4.產品技術要求 5.法定代表人、企業(yè)負責人中華人民共和國居民身份證 6.身份說明材料 7.生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表 8.生產管理、質量檢驗崗位職稱一覽表 9.生產場地的說明材料文件 10.主要生產設備 11.檢驗設備目錄 12.質量手冊 13.程序文件目錄 14.工藝流程圖 15.申報材料真實性的自我保證聲明 16.《授權委托書》 |
止血微球三類醫(yī)療器械實行產品注冊管理,需取得注冊證及生產許可證,準備好資料,就可以申請了。如果注冊中遇到任何法規(guī)問題,可隨時咨詢美臨達醫(yī)療客服:18210828691(微信同)
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