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回填牙膠屬于幾類醫(yī)療器械,如何辦理注冊備案?
發(fā)布時間 : 2021-07-12

回填牙膠屬于幾類醫(yī)療器械,如何辦理注冊備案?

(美臨達醫(yī)療整理發(fā)布,知識分享,僅供參考)

醫(yī)療器械分類:

按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,醫(yī)療器械根據(jù)風險程度劃分一共分為三類:

類別

風險程度

舉例

第一類醫(yī)療器械

風險較低

部分手術器械(非滅菌),醫(yī)用類放大鏡,醫(yī)用類檢查手套等

第二類醫(yī)療器械

風險適中

刨削系統(tǒng)、醫(yī)用類口罩、部分手術器械(滅菌)、部分醫(yī)用類設備等

第三類醫(yī)療器械

風險較高

回填牙膠、植入類器械等

 

 

回填牙膠屬于幾類醫(yī)療器械?

按照《醫(yī)療器械分類目錄》,回填牙膠屬于第三類醫(yī)療器械。

回填牙膠在醫(yī)療器械目錄中信息如下:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品描述

預期用途

產(chǎn)品類別

回填牙膠

固體、糊狀、粉液劑或液狀。固體通常為古塔膠,也可為金屬或其他高分子材料。糊狀或液狀主要成分可以是氧化鋅、氫氧化鈣、樹脂、填料、水楊酸酯、丁香酚或硅酸鹽等。古塔膠通過加熱使用或與封閉材料配合使用;糊狀或液狀材料可以發(fā)生固化反應,也可以不固化。

用于根管治療過程中充填或封閉牙髓腔和根管內空隙。

 

 

回填牙膠如何辦理注冊注冊?

1.注冊制度:回填牙膠屬于第三類醫(yī)療器械,需辦理醫(yī)療器械注冊證等審批手續(xù)方可上市銷售。

辦理第三類醫(yī)療器械注冊條件

1. 已按照有關規(guī)定取得企業(yè)工商登記;

2.已確定申報產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械;

3.已編制完成擬申請產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求,并已通過預評價。

2.主管部門:

注冊類別

產(chǎn)品注冊部門

生產(chǎn)許可部門

國產(chǎn)類(自主生產(chǎn)回填牙膠

國家藥品監(jiān)督管理部門(NMPA

所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

國產(chǎn)類(委托生產(chǎn)回填牙膠

國家藥品監(jiān)督管理部門(NMPA

受托方所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

進口類回填牙膠

國家藥品監(jiān)督管理部門(NMPA

無需辦理生產(chǎn)許可

 

3.辦理方式:

辦理方式

詳細

窗口辦理

準備好相關資料,簽字蓋章后到主管部門遞交審核;

網(wǎng)上辦理

注冊人先將準備好的資料上傳官方系統(tǒng)ERPS系統(tǒng);

郵寄辦理

注冊人在網(wǎng)上申請后,無需到現(xiàn)場遞交資料,僅在審核無誤后,將資料郵寄紙主管部門,主管部門收到資料后,將受理通知書發(fā)放為注冊人。

 

4.備案流程

A.主管部門:國家級藥品監(jiān)督管理部門

B.準備申請資料

C.網(wǎng)上/窗口遞交材料

D.受理

E.審查與批準

F.制證與發(fā)證。

辦理結果:第三類醫(yī)療器械注冊證/生產(chǎn)許可證。

 

5.資料準備

自行生產(chǎn)的,需準備第三類醫(yī)療器械注冊證資料及生產(chǎn)許可資料。

委托生產(chǎn)的,只需準備第三類醫(yī)療器械注冊證資料。

備案資料清單如下:

注冊證資料

生產(chǎn)許可證資料

1.第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請表

2.申報資料目錄

3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單

4.產(chǎn)品綜述資料

5.生產(chǎn)制造安全信息

6.臨床評價資料

7.產(chǎn)品風險分析資料

8.產(chǎn)品技術要求

9.產(chǎn)品注冊檢驗報告

10.產(chǎn)品說明書

11.最小銷售單元的標簽設計樣稿

12.符合性聲明

 

1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請表

2.營業(yè)執(zhí)照

3.申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證

4.產(chǎn)品技術要求

5.法定代表人、企業(yè)負責人中華人民共和國居民身份證

6.身份說明材料

7.生產(chǎn)管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表

8.生產(chǎn)管理、質量檢驗崗位職稱一覽表

9.生產(chǎn)場地的說明材料文件

10.主要生產(chǎn)設備

11.檢驗設備目錄

12.質量手冊

13.程序文件目錄

14.工藝流程圖

15.申報材料真實性的自我保證聲明

16.《授權委托書》

 

 

回填牙膠三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理,需取得注冊證及生產(chǎn)許可證,準備好資料,就可以申請了。如果注冊中遇到任何法規(guī)問題,可隨時咨詢美臨達醫(yī)療客服:18210828691(微信同)

 

 

美臨達醫(yī)療,專注于醫(yī)療器械等領域法規(guī)咨詢。

核心團隊:來自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢公司,有多年醫(yī)療器械等領域咨詢管理經(jīng)驗,可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質的咨詢服務。

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