【新鄉(xiāng)】第一類醫(yī)療器械產品備案憑證【棉片】
美臨達醫(yī)療,專業(yè)辦理第一類醫(yī)療器械備案,聯系方式:18210828691(微信同)
【摘要】
【新鄉(xiāng)】地區(qū)第一類醫(yī)療器械產品,根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,實行備案制,需到所在地市(區(qū))級藥品(市場)監(jiān)督管理局辦理備案,方可生產銷售。
美臨達醫(yī)療,接受【新鄉(xiāng)】客戶委托,辦理【棉片】第一類醫(yī)療器械備案,雙方確認可行性后,簽訂《咨詢服務合同》。美臨達安排了經驗豐富的注冊專員,順利協助客戶取得第一類醫(yī)療器械備案憑證!
下面小編就給大家介紹一下棉片的辦理過程!
【正文】
1.整理【棉片】基本信息
產品名稱:棉片
產品描述:通常包括吸水性材料。為了方便使用,部分產品有供手持的組件。不含消毒劑。非無菌提供,一次性使用。
預期用途:用于將敷料粘貼固定于創(chuàng)面或將其他醫(yī)療器械固定到人體的特定部位。
2.準備【棉片】備案資料
注冊專員根據法規(guī)整理了一下備案資料:
(1)第一類醫(yī)療器械備案表
(2)安全風險分析報告
(3)產品技術要求
(4)產品檢驗報告
(5)臨床評價資料
(6)產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿
(7)生產制造信息
(8)證明性文件:營業(yè)執(zhí)照
(9)符合性聲明
3. 遞交【棉片】備案資料
注冊資料按照下面的流程提交【棉片】備案資料:
(1)資料發(fā)給客戶審核
(2)資料客戶簽字蓋章
(3)資料上傳醫(yī)療器械備案系統
(4)跟進備案審批進度
(5)根據審批意見修改申請材料
(6)取得第一類醫(yī)療器械備案憑證
4. 順利取得【棉片】備案憑證
在注冊專員的協助下,美臨達順利協助【新鄉(xiāng)】客戶取得【棉片】備案憑證。
5. 期待為客戶提供更多服務
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國產第Ⅰ類醫(yī)療器械產品備案 |
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醫(yī)療器械臨床試驗 |
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國產第Ⅰ類醫(yī)療器械生產備案 |
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第Ⅱ類醫(yī)療器械經營備案 |
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國產第Ⅰ類醫(yī)療器械生產體系咨詢 |
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醫(yī)療器械分類界定 |
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進口第Ⅰ類醫(yī)療器械產品備案 |
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ISO 9001體系認證 |
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國產第ⅡⅢ類醫(yī)療器械產品注冊 |
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ISO 13485體系認證 |
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國產第ⅡⅢ類醫(yī)療器械生產許可 |
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商標注冊 |
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國產第ⅡⅢ類醫(yī)療器械生產體系咨詢 |
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版權申請 |
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進口第ⅡⅢ類醫(yī)療器械產品注冊 |
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條碼申請 |
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同品種醫(yī)療器械臨床評價報告 |
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醫(yī)療廣告審查申請 |
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美臨達醫(yī)療,專注于醫(yī)療器械等領域法規(guī)咨詢。
核心團隊:來自生產企業(yè)、CRO或咨詢公司,有多年醫(yī)療器械等領域咨詢管理經驗,可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質的咨詢服務。戰(zhàn)略目標:基于專注的服務精神,公司致力于成為國內優(yōu)質的醫(yī)療器械等領域法規(guī)咨詢服務供應商,為國內外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。美臨達醫(yī)療(www.medlinda.com)可提供:-醫(yī)療器械注冊服務-醫(yī)療器械備案服務
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