【熱門產(chǎn)品】進(jìn)口一類醫(yī)療器械托槽定位器備案辦事指南

美臨達(dá)，專業(yè)代理進(jìn)口醫(yī)療器械備案。聯(lián)系方式：18210828691（微信同）！

【摘要】本指南旨在為進(jìn)口一類醫(yī)療器械托槽定位器的備案申請?zhí)峁┰敿?xì)的指導(dǎo)。本文首先介紹了托槽定位器的基本概念，隨后詳細(xì)闡述了國外廠商和國內(nèi)代理人的備案要求，以及所需提交的備案資料清單和備案流程。同時(shí)，本文還對備案周期進(jìn)行了說明，并針對常見問題提供了相應(yīng)的解答。通過本指南，申請人可以全面了解進(jìn)口一類醫(yī)療器械托槽定位器備案的整個(gè)過程，提高申請的成功率。

注：進(jìn)口一類器械是指：從國外進(jìn)口到中國的醫(yī)療器械，生產(chǎn)地在國外。

【什么托槽定位器？】

根據(jù)CFDA《醫(yī)療器械分類目錄》的相關(guān)規(guī)定，托槽定位器是一種臨床常用的第一類醫(yī)療器械。

【備案制度】

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定，托槽定位器等第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案制管理。申請人向國家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行申請，取得第一類醫(yī)療器械備案告知書便可進(jìn)口清關(guān)銷售。

【進(jìn)口備案國外廠商要求】

申請進(jìn)口一類醫(yī)療器械托槽定位器的國外廠商需要滿足以下要求：

1. 具備醫(yī)療器械的生產(chǎn)資質(zhì)，如：ISO13485認(rèn)證，GMP證書，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證等

2. 具備原產(chǎn)國醫(yī)療器械的上市證明，如：FSC（自由銷售證明），CE認(rèn)證，KFDA，F(xiàn)DA等。

3. 具備產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽。

【進(jìn)口備案國內(nèi)代理人要求】

1. 代理人具備國內(nèi)的營業(yè)執(zhí)照

2. 如要進(jìn)口清關(guān)，需在中國海關(guān)進(jìn)行注冊，取得清關(guān)資質(zhì)。

【托槽定位器備案資料清單】

進(jìn)口托槽定位器CFDA備案資料目錄

【托槽定位器代辦流程】

1.簽署服務(wù)合同，并支付一半的費(fèi)用。

2.生產(chǎn)商提供以上生產(chǎn)資質(zhì)，上市證明，產(chǎn)品說明書標(biāo)簽文件后，即可準(zhǔn)備1份英文文件和1份中文文件。

3.英文文件電子版發(fā)送生產(chǎn)商打印、簽字、蓋章、公證、郵寄至國內(nèi)。

4.中文文件電子板發(fā)送境內(nèi)代理人打印、簽字、蓋章，郵寄至國內(nèi)。

中文和英文文件到達(dá)后，即可安排遞交，一般收到資料后3個(gè)工作日內(nèi)可取得備案證書。取得證書后支付一半的費(fèi)用。

【托槽定位器備案周期】

進(jìn)口一類醫(yī)療器械托槽定位器的備案周期一般為1個(gè)月左右，具體時(shí)間根據(jù)國外廠商的配合情況而定。

【進(jìn)口備案憑證樣本】

樣本名稱：進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案告知書

頒發(fā)部門：國家藥品監(jiān)督管理局（CFDA）

（圖片1）

【常見問題】

進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案只能在國家局遞交申請嗎？

答：是的，進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案的管理部門為國家藥品監(jiān)督管理局，也就是CFDA。

【結(jié)語】本指南為進(jìn)口一類醫(yī)療器械托槽定位器的備案申請?zhí)峁┝嗽敿?xì)的指導(dǎo)。申請人在按照指南進(jìn)行操作時(shí)，應(yīng)注意準(zhǔn)備好相應(yīng)的資料，并遵循相關(guān)法規(guī)和規(guī)定，以確保申請的成功。同時(shí)，申請人如有疑問，可咨詢小編（18210828691微信同），以獲得更詳細(xì)和專業(yè)的指導(dǎo)。

【可辦國家/地區(qū)】巴基斯坦、美國、加拿大、澳大利亞、新西蘭、英國、愛爾蘭、法國、荷蘭、比利時(shí)、盧森堡、德國、奧地利、瑞士、挪威、冰島、丹麥、瑞典、芬蘭、意大利、西班牙、葡萄牙、希臘、斯洛文尼亞、捷克、斯洛伐克、馬耳他、塞浦路斯、日本、韓國、新加坡、以色列、馬來西亞，巴西，埃及，印度，菲律賓，俄羅斯，泰國，德國尼西亞，新加坡。

從以上國家進(jìn)口至中國境內(nèi)均可以辦理。

【廣告語及聲明語】

美臨達(dá)醫(yī)療，專注于進(jìn)口醫(yī)療器械備案等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。

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