【血型干化學(xué)膠體金聯(lián)檢分析儀】新產(chǎn)品分類(lèi)界定屬于三類(lèi)醫(yī)療器械,怎么申請(qǐng)注冊(cè)證?
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【摘要】2023年第三次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定結(jié)果匯總已經(jīng)公布,本次公布的血型干化學(xué)膠體金聯(lián)檢分析儀新產(chǎn)品,按照分類(lèi)規(guī)則屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械。該產(chǎn)品依據(jù)現(xiàn)有的監(jiān)管政策、現(xiàn)行分類(lèi)目錄,基于現(xiàn)階段科學(xué)認(rèn)知和共識(shí),根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,經(jīng)研究綜合得出。既然產(chǎn)品被判定為第三類(lèi)醫(yī)療器械,那么該如何申請(qǐng)血型干化學(xué)膠體金聯(lián)檢分析儀醫(yī)療器械注冊(cè)證呢,需要哪些流程資料費(fèi)用?下面小編來(lái)給大家講解一下!
【血型干化學(xué)膠體金聯(lián)檢分析儀產(chǎn)品簡(jiǎn)介】
血型干化學(xué)膠體金聯(lián)檢分析儀:由托盤(pán)模塊、孵育模塊、注液模塊、判讀模塊和隨機(jī)軟件組成。臨床上用于人體血液樣本的血型、干化學(xué)法及膠體金法項(xiàng)目的檢測(cè)。分類(lèi)編碼:22-01。
【什么是醫(yī)療器械注冊(cè)證】
醫(yī)療器械注冊(cè)證是藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)后發(fā)給企的批準(zhǔn)證明,證明產(chǎn)品的安全性、有效性,也是合規(guī)的體現(xiàn)。因此辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證可一定程度證明產(chǎn)品的安全性、有效性,是醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)、上市銷(xiāo)售的合法路徑。
【注冊(cè)申請(qǐng)部門(mén)】
注冊(cè)申請(qǐng)部門(mén)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,國(guó)產(chǎn)第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。
【注冊(cè)條件】
1.具備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)廠房與設(shè)施。
2.具備一定的人員,包括但不限于:總經(jīng)理,管理者代表,技術(shù)負(fù)責(zé)人,生產(chǎn)負(fù)責(zé)人,質(zhì)量負(fù)責(zé)人等。
3.具備一定的生產(chǎn)設(shè)備,包裝設(shè)備等。
4.具備一定的檢驗(yàn)設(shè)備,并進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定。
5.產(chǎn)品完成設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā),符合技術(shù)要求,并已經(jīng)證明安全、有效。
6.建立并實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行!
【注冊(cè)流程】
辦事流程 |
||
1 |
產(chǎn)品研發(fā),完成性能自測(cè) |
根據(jù)情況 |
2 |
委托醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè) |
3-6個(gè)月 |
3 |
完成臨床評(píng)價(jià)或臨床試驗(yàn) |
根據(jù)情況 |
4 |
按照要求準(zhǔn)備申請(qǐng)材料 |
1個(gè)月內(nèi) |
5 |
在線提交申請(qǐng),取得受理通知書(shū) |
5個(gè)工作日 |
6 |
提出并完成質(zhì)量管理體系核查 |
1個(gè)月內(nèi) |
7 |
資料審查與決定 |
90個(gè)工作日 |
8 |
制證發(fā)證,領(lǐng)取證書(shū) |
5個(gè)工作日 |
【注冊(cè)申請(qǐng)材料】:
1.醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)申請(qǐng)表
2.監(jiān)管信息
3.綜述資料
4.非臨床資料
5.臨床評(píng)價(jià)資料
6.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿
7.質(zhì)量管理體系文件
8.授權(quán)委托書(shū)
【注冊(cè)費(fèi)用預(yù)算】
費(fèi)用類(lèi)型 |
金額 |
檢測(cè)費(fèi)(單型號(hào)) |
3-8w/產(chǎn)品 |
臨床評(píng)價(jià) |
根據(jù)臨床評(píng)價(jià)路徑 |
NMPA行政收費(fèi) |
15.36w |
【辦理結(jié)果和樣本】
辦理結(jié)果名稱(chēng):中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證
證書(shū)有效時(shí)間:五年
辦理結(jié)果樣本
【美臨達(dá)服務(wù)內(nèi)容】
醫(yī)療器械注冊(cè)-美臨達(dá)服務(wù)內(nèi)容 |
|
1 |
制定注冊(cè)方案,計(jì)劃安排注冊(cè)相關(guān)時(shí)間費(fèi)用。 |
2 |
專(zhuān)人對(duì)接,一對(duì)一服務(wù),撰寫(xiě)注冊(cè)相關(guān)材料。 |
3 |
起草產(chǎn)品技術(shù)要求,安排醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)。 |
4 |
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或臨床評(píng)價(jià) |
5 |
資料核對(duì)與遞交,獲取《受理通知書(shū)》。 |
6 |
獲取繳費(fèi)通知單,轉(zhuǎn)告客戶及時(shí)繳費(fèi)。 |
7 |
與監(jiān)管部門(mén)溝通,跟蹤注冊(cè)進(jìn)度,完成資料發(fā)補(bǔ)補(bǔ)充。 |
8 |
取得醫(yī)療器械注冊(cè)證(電子證照)。 |
【結(jié)語(yǔ)】國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械研發(fā)完成之后,通過(guò)檢驗(yàn)、臨床評(píng)價(jià)等流程后可以申請(qǐng)注冊(cè),經(jīng)過(guò)質(zhì)量管理體系核查、行政審批后可取得醫(yī)療器械注冊(cè)證。美臨達(dá)可提供資料撰寫(xiě),代辦咨詢服務(wù),公司擁有廣泛的人脈關(guān)系,具有豐富的辦事經(jīng)驗(yàn)和成功案例。專(zhuān)業(yè)辦理許可證,快速下證,價(jià)格優(yōu)惠,誠(chéng)信服務(wù),快來(lái)咨詢吧,專(zhuān)業(yè)顧問(wèn)在線答疑,幫您解決各類(lèi)問(wèn)題。
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【公司介紹】
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