進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案憑證/備案編號(hào)告知書（圖文）

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【摘要】：進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案憑證，即從國(guó)外進(jìn)行的第一類醫(yī)療器械，經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的備案審批，取得的備案證明。下面小編以圖片解釋說(shuō)明：

【可辦國(guó)家/地區(qū)】巴基斯坦、美國(guó)、加拿大、澳大利亞、新西蘭、英國(guó)、愛爾蘭、法國(guó)、荷蘭、比利時(shí)、盧森堡、德國(guó)、奧地利、瑞士、挪威、冰島、丹麥、瑞典、芬蘭、意大利、西班牙、葡萄牙、希臘、斯洛文尼亞、捷克、斯洛伐克、馬耳他、塞浦路斯、日本、韓國(guó)、新加坡、以色列、馬來(lái)西亞，巴西，埃及，印度，菲律賓，俄羅斯，泰國(guó)，德國(guó)尼西亞，新加坡。

從以上國(guó)家進(jìn)口至中國(guó)境內(nèi)均可以辦理。

【廣告語(yǔ)及聲明語(yǔ)】

美臨達(dá)醫(yī)療，專注于進(jìn)口醫(yī)療器械備案等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。

專業(yè)辦理進(jìn)口一類醫(yī)療器械備案，成功案例多，辦理更放心。

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【公司介紹】

公司的宗旨是幫助國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械、診斷試劑、制藥、生物、化工、食品公司再較短時(shí)間內(nèi)將醫(yī)療器械、診斷試劑、化妝品、消毒產(chǎn)品、食品等產(chǎn)品推向市場(chǎng)。

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