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美臨達(dá)_??h一類(lèi)醫(yī)療器械備案代理公司_國(guó)產(chǎn)進(jìn)口
發(fā)布時(shí)間 : 2021-07-14

美臨達(dá)_浚縣一類(lèi)醫(yī)療器械備案代理公司_國(guó)產(chǎn)進(jìn)口

 

摘要

美臨達(dá)醫(yī)療,全國(guó)范圍內(nèi)專(zhuān)業(yè)辦理浚縣國(guó)產(chǎn)進(jìn)口一類(lèi)醫(yī)療器械,是專(zhuān)業(yè)的浚縣一類(lèi)醫(yī)療器械備案代理公司。公司擁有眾多成功案例(點(diǎn)擊查詢),比如:醫(yī)用冷敷貼、液體敷料、手術(shù)器械(包)、冷敷凝膠、醫(yī)用固定器(帶)等銷(xiāo)量火爆的一類(lèi)醫(yī)療器械,年備案量大約200個(gè)左右,經(jīng)驗(yàn)豐富,品質(zhì)專(zhuān)業(yè),值得信賴(lài)。

客服聯(lián)系方式18210828691(微信同)

 

正文

 

浚縣一類(lèi)醫(yī)療器械備案類(lèi)型:

1. 進(jìn)口一類(lèi)醫(yī)療器械備案:此證屬于產(chǎn)品資質(zhì),生產(chǎn)企業(yè)是國(guó)外廠商,進(jìn)口到中國(guó)國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的醫(yī)療器械。港澳臺(tái)醫(yī)療器械歸為進(jìn)口醫(yī)療器械。

2. 國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案:此證屬于產(chǎn)品資質(zhì),生產(chǎn)企業(yè)是國(guó)內(nèi)廠商,辦理后可獲得“第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證”。

3. 國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案:此證屬于生產(chǎn)資質(zhì),生產(chǎn)企業(yè)是國(guó)內(nèi)廠商,辦理后可獲得“第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證”。

進(jìn)口一類(lèi)醫(yī)療器械僅需辦理產(chǎn)品資質(zhì)即可清關(guān)銷(xiāo)售;國(guó)產(chǎn)一類(lèi)器械生產(chǎn)企業(yè),不僅需要辦理產(chǎn)品資質(zhì),還需辦理生產(chǎn)資質(zhì),才可生產(chǎn)銷(xiāo)售。

 

浚縣一類(lèi)醫(yī)療器械備案辦理?xiàng)l件(資料信息):

進(jìn)口一類(lèi)醫(yī)療器械備案:

1.進(jìn)口產(chǎn)品在國(guó)外已經(jīng)上市,能夠提供上市證明(等同國(guó)內(nèi)注冊(cè)證)、生產(chǎn)資質(zhì)證明(等同國(guó)內(nèi)生產(chǎn)許可證或ISO13485證書(shū))

2.授權(quán)一個(gè)國(guó)內(nèi)企業(yè)作為國(guó)內(nèi)代理人;

國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案:

1. 企業(yè)已取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照(含一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)、銷(xiāo)售);

2. 產(chǎn)品已開(kāi)發(fā)完成,有型號(hào)規(guī)格、圖片等信息;

3. 能提供生產(chǎn)地址信息;

國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案:

1. 企業(yè)已取得第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證原件;

2. 擁有配套的生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備;

3. 擁有3個(gè)專(zhuān)科以上管理人員,能夠提供身份證和畢業(yè)證信息;

4. 能提供租賃廠房的房本和租賃協(xié)議;

 

 

??h一類(lèi)醫(yī)療器械備案主管部門(mén):

進(jìn)口一類(lèi)醫(yī)療器械備案:

國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)(NMPA,以前的CFDA)

國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案:

 

市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)/行政審批部門(mén)/藥品監(jiān)督管理部門(mén)

國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案:

 

市級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)/行政審批部門(mén)/藥品監(jiān)督管理部門(mén)

 

 

浚縣一類(lèi)醫(yī)療器械備案辦事指南:

進(jìn)口一類(lèi)醫(yī)療器械備案:

國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳檢索:進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械備案

國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案:

市級(jí)政務(wù)服務(wù)網(wǎng)檢索:第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案

國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案:

市級(jí)政務(wù)服務(wù)網(wǎng)檢索:第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案

 

 

??h一類(lèi)醫(yī)療器械備案辦理方式:

進(jìn)口一類(lèi)醫(yī)療器械備案:

窗口辦理:準(zhǔn)備好相關(guān)資料,簽字蓋章后即可到主管部門(mén)遞交審核,審核無(wú)誤當(dāng)場(chǎng)下證;

網(wǎng)上辦理:

備案人先將準(zhǔn)備好的資料上傳官方系統(tǒng),一般為政務(wù)服務(wù)網(wǎng)系統(tǒng),注冊(cè)好賬號(hào)即可上傳;另有部分省份,有藥監(jiān)審批系統(tǒng),需注冊(cè)或申領(lǐng)賬號(hào)后,才可上傳。主管部門(mén)進(jìn)行審閱,直到資料符合要求后,才將紙質(zhì)資料遞交至窗口,換取備案證書(shū)。

郵寄辦理:

備案人在網(wǎng)上申請(qǐng)后,無(wú)需到現(xiàn)場(chǎng)遞交資料,僅在審核無(wú)誤后,將資料郵寄紙主管部門(mén),主管部門(mén)收到資料后,將備案證書(shū)回郵給備案人,無(wú)接觸辦理,辦理時(shí)間較長(zhǎng)。

國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案:

國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案:

 

 

浚縣一類(lèi)醫(yī)療器械備案資料

進(jìn)口一類(lèi)醫(yī)療器械備案:

國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案:

國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案:

1.備案表*

2.安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告

3.產(chǎn)品技術(shù)要求

4.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

5.臨床評(píng)價(jià)資料

6.1說(shuō)明書(shū)

6.2標(biāo)簽

6.3關(guān)于說(shuō)明書(shū)型號(hào)的說(shuō)明

7.生產(chǎn)制造信息

8.證明性文件

8.1上市證明

8.2生產(chǎn)資質(zhì)證明

8.2其他聲明

8.3代理人委托書(shū)

8.4代理人承諾書(shū)*

8.5代理人營(yíng)業(yè)執(zhí)照*

9.符合性聲明

9.1符合性聲明

9.2代理人材料真實(shí)性聲明*

1.第一類(lèi)醫(yī)療器械備案表

2.安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告

3.產(chǎn)品技術(shù)要求

4.典型型號(hào)規(guī)格檢測(cè)聲明

4.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

5.臨床評(píng)價(jià)資料

6.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及最小銷(xiāo)售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿

7.生產(chǎn)制造信息

8.證明性文件

9.符合性聲明

10.委托書(shū)-張貼被委托人身份證復(fù)印件

1.第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表

2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照

3.第一類(lèi)醫(yī)療器械憑證

4.經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件

5.居民身份證

6.生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、職稱(chēng)證明復(fù)印件

7.生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員、學(xué)歷職稱(chēng)一覽表

8. 生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件

9. 主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄

10. 質(zhì)量手冊(cè)和程序文件

11.工藝流程圖

12.授權(quán)委托書(shū)

 

??h一類(lèi)醫(yī)療器械備案收費(fèi)情況:

類(lèi)型

審批費(fèi)

備案服務(wù)費(fèi)

進(jìn)口一類(lèi)醫(yī)療器械備案:

審批不收費(fèi)

備案費(fèi)費(fèi)用優(yōu)惠,詳情咨詢客服18210828691(微信同)

國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案:

審批不收費(fèi)

備案費(fèi)費(fèi)用優(yōu)惠,詳情咨詢客服18210828691(微信同)

國(guó)產(chǎn)一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案:

審批不收費(fèi)

備案費(fèi)費(fèi)用優(yōu)惠,詳情咨詢客服18210828691(微信同)

 

 

??h一類(lèi)醫(yī)療器械備案美臨達(dá)服務(wù)優(yōu)勢(shì):

1. 速度快:快至1周內(nèi)取證,平均辦理時(shí)間短;

2. 經(jīng)驗(yàn)多:可在官方網(wǎng)站查詢一類(lèi)醫(yī)療器械備案成功案例多;

3. 進(jìn)口國(guó)產(chǎn)都能辦:服務(wù)進(jìn)口企業(yè):歐盟、美國(guó)、日本、韓國(guó)、頰囊大、泰國(guó)、馬來(lái)西亞、以色列、澳大利亞等全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū);

服務(wù)國(guó)產(chǎn)企業(yè):??h,??h,浚縣,??h,??h,??h,蘇州,太原、西安、南昌、濟(jì)南等全國(guó)較多一二三線城市。

4.熟悉辦理流程:服務(wù)人員全程輔助對(duì)接主管部門(mén),辦理更便捷!

 

 

【結(jié)語(yǔ)】

美臨達(dá)專(zhuān)業(yè)辦理??h一類(lèi)醫(yī)療器械備案,全國(guó)范圍大量接單,非常靠譜!

聯(lián)系方式:18210828691(微信同)

 

 

美臨達(dá)醫(yī)療,專(zhuān)注于醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。

核心團(tuán)隊(duì):來(lái)自生產(chǎn)企業(yè)、CRO或咨詢公司,有多年醫(yī)療器械等領(lǐng)域咨詢管理經(jīng)驗(yàn),可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質(zhì)的咨詢服務(wù)。戰(zhàn)略目標(biāo):基于專(zhuān)注的服務(wù)精神,公司致力于成為國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械等領(lǐng)域法規(guī)咨詢服務(wù)供應(yīng)商,為國(guó)內(nèi)外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。美臨達(dá)醫(yī)療(www.medlinda.com)可提供:-醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)-醫(yī)療器械備案服務(wù)

-醫(yī)療器械生產(chǎn)體系咨詢-化妝品備案-科研醫(yī)學(xué)翻譯服務(wù)聯(lián)系方式:18210828691(微信同)

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