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醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編號: 全自動免疫檢驗系統(tǒng)用底物液
發(fā)布時間 : 2023-05-15

醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編號:

 

全自動免疫檢驗系統(tǒng)用底物液

 

1.產(chǎn)品型號規(guī)格及劃分說明

1.1產(chǎn)品型號/規(guī)格

本產(chǎn)品型號規(guī)格為:MLD-01

1.2劃分說明

本產(chǎn)品按照《醫(yī)療器械分類目錄》劃分為I類醫(yī)療器械,本產(chǎn)品僅有一個型號規(guī)格,命名為MLD-01,MLD為公司名稱北京美臨達醫(yī)療科技有限公司縮寫,01為產(chǎn)品編號。

 

2.  性能指標

符合表 1 的要求:

 

要求

計量單位

規(guī)范界限

硝酸

NOR

0.095 TO 0.105

過氧化氫

G/L

5.25 TO 5.75

檢測試劑空白

RLU

< = 400

2.1理化性能

產(chǎn)品理化性能應(yīng)符合使用要求。

2.2使用性能

產(chǎn)品應(yīng)便于使用,能夠達到使用目的。

 

3.檢測方法

采用目測及用手觸摸、通用量具、或指定標準的方法或按照公司制定的試驗方法進行檢測,試驗結(jié)果應(yīng)滿足2.性能指標的要求。

 

4.術(shù)語

 

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