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進(jìn)口窩溝封閉劑醫(yī)療器械CFDA注冊申報(bào)需要提交哪些資料_附清單和模板
發(fā)布時(shí)間 : 2023-08-11

進(jìn)口窩溝封閉劑醫(yī)療器械CFDA注冊申報(bào)需要提交哪些資料_附清單和模板

美臨達(dá),專業(yè)辦理醫(yī)療器械注冊。聯(lián)系方式:18210828691(微信同)!

 

【摘要】進(jìn)口二三類醫(yī)療器械在上市前,需要先辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證。有很多客戶在咨詢時(shí)經(jīng)常會(huì)文進(jìn)口器械注冊辦理過程中需要哪些材料?接下來小編以窩溝封閉劑為例,為大家詳細(xì)講解一下!

 

定義窩溝封閉劑是什么,有什么預(yù)期用途,屬于幾類醫(yī)療器械,是有源產(chǎn)品還是無源產(chǎn)品?。

窩溝封閉劑定義:

一般采用樹脂基材料或含氟材料制成。

預(yù)期用途/適用范圍:

用于預(yù)防齲齒,封閉牙齒窩溝點(diǎn)隙,阻斷細(xì)菌進(jìn)入,或提高牙齒釉質(zhì)的耐酸蝕性。

屬于幾類醫(yī)療器械:

二類醫(yī)療器械

有源產(chǎn)品還是無源產(chǎn)品:

□有源    ?無源

 

【進(jìn)口窩溝封閉劑注冊需要準(zhǔn)備的資料清單】

序號(hào)

資料名稱

是否適用

資料來源及準(zhǔn)備方法

是否有模板

模板鏈接

1

代理人營業(yè)執(zhí)照

?是□否

代理人提供

□是?否

/

2

境外廠商企業(yè)資格文件

?是□否

境外廠商提供

□是?否

/

3

上市證明文件

?是□否

境外廠商提供

□是?否

/

4

代理人委托書

?是□否

根據(jù)模板起草

?是□否

點(diǎn)擊鏈接

5

代理人承諾書

?是□否

根據(jù)模板起草

?是□否

點(diǎn)擊鏈接

6

符合性聲明

?是□否

根據(jù)模板起草

?是□否

點(diǎn)擊鏈接

7

綜述資料

?是□否

根據(jù)模板起草

?是□否

聯(lián)系美臨達(dá)客服領(lǐng)?。?/span>18210828691微信同)

8

產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理資料

?是□否

境外廠商提供

□是?否

/

9

醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

?是□否

根據(jù)模板起草

?是□否

聯(lián)系美臨達(dá)客服領(lǐng)取

10

產(chǎn)品技術(shù)要求

?是□否

根據(jù)模板起草

?是□否

聯(lián)系美臨達(dá)客服領(lǐng)取

11

產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

?是□否

注冊檢驗(yàn)

□是?否

/

12

研究資料

12.1

物理和化學(xué)性能研究

?是□否

境外廠商提供

or第三方試驗(yàn)報(bào)告

□是?否

/

12.2

燃爆風(fēng)險(xiǎn)

□是?否

境外廠商提供

□是?否

/

12.3

聯(lián)合使用

□是?否

境外廠商提供

□是?否

/

12.4

量效關(guān)系和能量安全

□是?否

境外廠商提供

□是?否

/

12.5

電氣系統(tǒng)安全性研究

□是?否

境外廠商提供

or第三方試驗(yàn)報(bào)告

□是?否

/

12.6

輻射安全研究

□是?否

境外廠商提供

□是?否

/

12.7

軟件研究

□是?否

境外廠商提供

□是?否

/

12.8

網(wǎng)絡(luò)安全

□是?否

境外廠商提供

□是?否

/

12.9

現(xiàn)成軟件

□是?否

境外廠商提供

□是?否

/

12.10

人工智能

□是?否

境外廠商提供

□是?否

/

12.11

互操作性

□是?否

境外廠商提供

□是?否

/

12.12

其他:移動(dòng)計(jì)算,云計(jì)算,虛擬現(xiàn)實(shí)等

□是?否

境外廠商提供

□是?否

/

12.13

生物學(xué)特性研究

?是□否

境外廠商提供

or第三方試驗(yàn)報(bào)告

□是?否

/

12.14

生物源材料的安全性研究

□是?否

境外廠商提供

or第三方試驗(yàn)報(bào)告

□是?否

/

12.15

清潔、消毒、滅菌研究

?是□否

境外廠商提供

or第三方試驗(yàn)報(bào)告

□是?否

/

12.16

動(dòng)物試驗(yàn)研究

□是?否

境外廠商提供

or第三方試驗(yàn)報(bào)告

□是?否

/

12.17

貨架有效期研究

?是□否

境外廠商提供

or第三方試驗(yàn)報(bào)告

□是?否

/

12.18

使用穩(wěn)定性研究

?是□否

境外廠商提供

□是?否

/

12.19

運(yùn)輸穩(wěn)定性研究

?是□否

境外廠商提供

□是?否

/

12.20

包裝研究資料

?是□否

境外廠商提供

□是?否

/

12.21

同品種比對(duì)研究

?是□否

根據(jù)模板起草

?是□否

 

13

臨床評(píng)價(jià)資料

□是□否

根據(jù)實(shí)際情況評(píng)估

□是?否

/

14

產(chǎn)品說明書

?是□否

根據(jù)模板起草

?是□否

聯(lián)系美臨達(dá)客服領(lǐng)取

15

產(chǎn)品標(biāo)簽

?是□否

根據(jù)模板起草

?是□否

聯(lián)系美臨達(dá)客服領(lǐng)取

16

質(zhì)量管理體系文件

16.1

生產(chǎn)制造信息

?是□否

根據(jù)模板起草

+境外廠商提供

□是?否

/

16.2

質(zhì)量手冊

?是□否

境外廠商提供

□是?否

/

16.3

程序文件

?是□否

境外廠商提供

□是?否

/

17

其他文件

?是□否

根據(jù)模板起草

+境外廠商提供

□是?否

/

 

【結(jié)語】進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品,通過檢驗(yàn)、臨床評(píng)價(jià)等流程后可以申請(qǐng)注冊,經(jīng)過行政審批后可取得醫(yī)療器械注冊證。美臨達(dá)優(yōu)質(zhì)服務(wù),快速幫辦,全程辦理,一對(duì)一服務(wù),國內(nèi)專業(yè)代辦代理服務(wù)機(jī)構(gòu),行業(yè)團(tuán)隊(duì)一站式服務(wù),服務(wù)周期短,價(jià)格優(yōu)惠,結(jié)果可查詢。

 

【廣告語及聲明語】

美臨達(dá)醫(yī)療,專注于進(jìn)口醫(yī)療器械注冊等領(lǐng)域法規(guī)咨詢。

專業(yè)辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊,成功案例多,辦理更放心。聯(lián)系方式:18210828691(微信同)

 

公司介紹】

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